În urma petiției depuse de Asociació Celíacs Catalunya (SMAP) și sprijinite de Asociația Societăților Europene de Celiachie (AOECS), Comisia Europeană a emis un răspuns oficial la solicitările legate de îmbunătățirea situației persoanelor cu boala celiacă în Uniunea Europeană. Petiția a fost discutată în Comisia pentru Petiții a Parlamentului European și subliniază nevoia unei acțiuni coordonate la nivelul UE pentru a reduce inegalitățile de acces la nutriție, diagnostic și servicii de sănătate pentru persoanele afectate.
Contextul petiției
- Petiția a fost depusă în 2024 și a fost acceptată ca Petiția nr. 1468/2024 de către Parlamentul European.
- A fost introdusă de Esther Roger (Asociació Celíacs Catalunya), cu sprijinul AOECS.
- Scopul: acțiuni mai puternice și coordonate la nivelul UE pentru a ajuta persoanele cu boala celiacă.
Probleme semnalate în petiție
Petiția subliniază dificultăți majore pentru pacienții celiaci în UE:
- diagnosticul întârziat sau lipsa diagnosticului;
- acces inegal la alimente fără gluten sigure;
- implementarea neuniformă a regulilor privind informarea consumatorilor și etichetarea alimentelor;
- diferențe notabile între statele membre privind serviciile medicale și suportul oferit.
Răspunsul Comisiei Europene
Comisia a recunoscut:
- Boala celiacă ca o boală serioasă și cronică, ce necesită dietă strictă fără gluten pe toată durata vieții.
- Există reguli europene privind etichetarea alimentelor și alergeni (Reg. (UE) 1169/2011 și Reg. (UE) 828/2014 pentru alimente fără gluten), dar implementarea și aplicarea depind de statele membre.
- UE sprijină cercetarea și inovarea în domeniul bolii celiace, inclusiv programe de diagnostic mai bune și proiecte de cercetare finanțate prin orizontale precum Horizon Europe.
- Se menționează și activitatea Centrului Comun de Cercetare pentru standarde de diagnostic mai precise.
Limitări ale acțiunii UE
Comisia subliniază că:
- anumite domenii precum organizarea sistemului de sănătate, schemele de rambursare sau măsuri fiscale (ex: TVA pentru alimente fără gluten) rămân în responsabilitatea statelor membre, nu la nivel european.
- deciziile privind reducerea TVA sau sprijin financiar direct pentru pacienți sunt de competența guvernelor naționale.
Concluzie
Acest răspuns arată că UE recunoaște nevoile pacienților celiaci și există un cadru legal și de cercetare care poate ajuta, dar implementarea concretă și măsurile practice (suport financiar, acces uniform la alimente sigure, politici naționale robuste) depind în mare parte de statele membre.
Comisia continuă să colaboreze cu Parlamentul European și ONG-uri pentru a monitoriza progresele.
Petiția rămâne deschisă în cadrul Comisiei pentru Petiții a Parlamentului European, ceea ce permite urmărirea și extinderea dialogului la nivel parlamentar și politic.